🧧 Seorang Pria Normal Menikah Dengan Wanita Carrier Buta Warna

Kesimpulan Dari persilangan wanita normaln carrier dengan pria buta warna menghasilkan keturunan 50% normal dan 50% menderita buta of Contents Show Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah?Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab?Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna?Pembahasan Detil jawaban Video yang berhubungan Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah? Jawaban Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria buta warana. Kemungkinan keturunannya adalah 25 % perempuan carier, 25 % laki laki buta warna, 25 % perempuan buta warna, dan 25 % laki-laki normal. Seorang laki laki normal menikah dengan wanita normal yang ayahnya buta warna berapa persentase kemungkinan keturunannya yang normal? 25% perempuan normal. Seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna? seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna……. Jawaban 25%,Tidak bisa melihat warna/misalnya lihat warna merah jadi hijau. Mengapa laki-laki tidak ada yang carier? Jawaban. Jawaban Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Sementara itu, perempuan yang terbentuk dari kromosom XX, jika salah satu kromosom X-nya mengalami gangguan, masih ada satu kromosom X lagi sehingga ia hanya menjadi pembawa sifat carrier buta warna. Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab? Perempuan karier buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka semua anak laki-laki berfenotip normal. SEBAB Gen buta warna yang di bawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya. Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna? Mengapa? Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Apakah laki-laki bisa menjadi carrier? Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tidak ada istilah carrier pada laki-laki. Penyakit ini diturunkan dari orang tua penderita yang merupakan pengidap atau carrier saja. Apakah laki-laki bisa carrier? Apakah laki-laki bisa buta warna? Menurut statistik, sekitar 5-8 % laki-laki dan 0,5% perempuan menyandang buta warna. Banyak orang yang tidak menyadari dirinya buta warna. Hal ini karena mereka umumnya bukan tidak dapat melihat suatu warna, tetapi hanya kesulitan membedakan nuansanya. Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Pembahasan Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut Pada wanita XX = normal XXcb = normal carier/pembawa XcbXcb = buta warna Pada pria XY = normal XcbY = buta warna Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah Parental pria buta warna x wanita normal Genotip XcbY x XX Gamet Xcb dan Y x X Filial 1 XcbX = wanita normal pembawa carier 1 XY = pria normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui persentase keturunannya adalah Laki-laki bermata normal 50%.Wanita bermata normal carier 50%. Jadi jawaban soal tersebut adalah D. Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Anodontia Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis juga disebut sindrom Ambras merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier hg terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes w terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari terutama kaki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif aa. Pelajari lebih lanjut tentang albino di 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan PP atau Pp sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria FKU Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif ii sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase PAH . Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida PTC. Phenylthiocarbamida PTC yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif tt. Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di Detil jawaban Kelas 9 Mapel Biologi Bab Pewarisan Sifat Kode Kata kunci hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, buta warna Genotipe buta warna = perempuan normal = perempuan normal carrier = perempuan buta warna = laki-laki normal = laki-laki buta warna Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah P >< G F1 Maka perbadingan genotipnya adalah 1 1 1 1 25% 25% 25% 25% Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A.

Kesimpulan : anak perempuan carier, anak laki2 buta warna 5. XcY >< XcXc Jelas semua anaknya pasti buta warna keterangan XX : wanita normal XcX : wanita carier, normal tapi pembawa gen buta warna XcXc : wanita buta warna XY : pria normal XcY : pria buta warna >< : menikah benarkan ya kalo salah pesen ane buat yg buta warna jngan pernah ^{Wanitayang memiliki sifat mata normal dan kulit albino menikah dengan laki-laki buta warna dan kulit normal heterozigot. Bagaimanakah rasio fenotipe anak-anaknya? Jawaban: Rasio Fenotipe buta warna anaknya adalah: 50% wanita normal (carrier) 50% laki-laki normal; atau 1:1. guru, saya juga menekuni hobby sebagai seorang Blogger sejak tahun}

Seluruhanak perempuannya buta warna; Separuh dari anak perempuannya buta warna; 25% anaknya buta warna dan pasti laki-laki; Kunci jawabannya adalah: D. 25% anaknya buta warna dan pasti laki-laki. Dilansir dari Encyclopedia Britannica, perempuan buta warna menikah dengan pria berpenglihatan normal jika mempunyai anak kemungkinannya adalah 25%

Butawarna disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) yang terpaut pada kromosom X. Wanita K merupakan wanita normal yang memiliki seorang ayah penderita buta warna.Hal ini berarti genotipenya XX c (bersifat carrier). Sedangkan, pria L adalah pria normal yang memiliki orang tua normal, genotipenya XY.

Perkawinanantara wanita normal homozigot (X HX H) dengan pria hemofilia (X h. Y). 2. Perkawinan antara wanita carrier dengan pria hemofilia. 3. Perkawinan antara wanita carrier dengan pria normal. Buta Warna Pewarisan sifat buta warna disebabkan oleh gen yang tertaut kromosom X. 4. Hemofilia Sifat ketidakmampuan darah untuk membeku. diketahui: perkawinan antara laki-laki buta warna () dengan wanita mata normal carrier () Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. Sedangkan 50% dari anak laki

Orangdemikian biasa disebut “carrier” pembawa sifat mata buta warna. Orang normal yang sama sekali tidak mengandung gen mata buta warna bila orang tersebut memiliki genotif homozigot dominan (X C X C). Bagaimama gen-gen mata normal dan gen-gen mata buta warna pada manusia itu diwariskan melalui kromosom X, Anda dapat menonton video dan

MSeh7D.

08p2dsiwd2.pages.dev/530

08p2dsiwd2.pages.dev/954

08p2dsiwd2.pages.dev/479

08p2dsiwd2.pages.dev/24

08p2dsiwd2.pages.dev/999

08p2dsiwd2.pages.dev/629

08p2dsiwd2.pages.dev/895

08p2dsiwd2.pages.dev/187

08p2dsiwd2.pages.dev/364

08p2dsiwd2.pages.dev/943

08p2dsiwd2.pages.dev/980

08p2dsiwd2.pages.dev/362

08p2dsiwd2.pages.dev/824

08p2dsiwd2.pages.dev/504

08p2dsiwd2.pages.dev/592

seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna